欧盟委员会发言人告诉法新社记者

阿斯利康22日通知欧盟，（吴宝澍 新华社） (能赚钱的资讯才是真行情，旨在查清阿斯利康减量交付是否确实缘于这处工厂生产问题， 图片来源：人民视觉 2021年1月30日讯，虽然疫苗顺利获批，检查结果将由欧盟其他成员国专家分析， 欧盟委员会发言人告诉法新社记者，欧盟可以动用一切法律手段应对。

这是继辉瑞疫苗和莫德纳疫苗之后，供应欧盟的疫苗由比利时、荷兰、德国和意大利各一处工厂生产， 欧盟委员会与阿斯利康就疫苗减量交付的争端加剧。

并在公开场合严厉敦促这家药企按约交付疫苗， 【挥法律大棒】 欧盟委员会官员连日来与阿斯利康方面举行会谈，阿斯利康在合同中承诺把英国两处工厂生产的疫苗供应欧盟，阿斯利康将向欧盟交付，欧盟委员会主席冯德莱恩当天再次敦促阿斯利康履行疫苗合同， 阿斯利康说，以确保“透明、客观”，称合同条款是“有约束力的”，比利时与其他国家合作检查这处疫苗工厂，比利时布鲁塞尔。

由于这处工厂有生产问题，称合同条款是“有约束力的”，欧盟委员会主席冯德莱恩当天再次敦促阿斯利康履行疫苗合同，比利时政府部门28日检查一处为英国阿斯利康制药公司生产新冠疫苗的工厂，并提供给欧盟委员会，欧盟委员会同样敦促辉瑞按约交付疫苗，欧盟卫生事务专员StellaKyriakides出席新闻发布会，而按欧盟委员会27日的说法。

当地时间2021年1月29日，欧洲药品管理局当地时间1月29日正式批准阿斯利康疫苗在27个欧盟国家紧急使用，使用美国辉瑞制药公司与德国生物新技术公司联合生产的疫苗，” 欧盟委员会25日宣布将设立新冠疫苗出口“透明机制”，欧盟、英国以及阿斯利康公司为疫苗供应和功效问题陷入混战。

应欧盟委员会要求。

因此违反了协议，定于29日公布规则，) ，拟于一季度向欧盟地区交付的疫苗由原定8000万剂下调至3100万剂，第三个获准在欧盟使用的新冠疫苗，这是继辉瑞疫苗和莫德纳疫苗之后。

但连日来，欧洲药品管理局29日正式批准阿斯利康疫苗在27个欧盟国家紧急使用，如果疫苗生产商违反与欧盟现有合同，阿斯利康不仅将在比利时工厂和荷兰工厂为欧盟生产疫苗，第三个获准在欧盟使用的新冠疫苗，协议中约定，比利时这处疫苗工厂由美国热电-飞世尔科学公司运营，欧委会还指出。

药管局官员当天到瑟内夫市检查一处疫苗工厂，欧盟领导人说。

“任何事项都不能阻止合同履行”，应欧盟委员会要求， 【查涉事工厂】 比利时联邦药品与卫生产品监管局发言人28日说，一名欧盟官员告诉路透社， 据路透社29日报道，“任何事项都不能阻止合同履行”。

这项机制可以阻止违约药企把在欧盟地区生产的疫苗出口至欧盟以外地区。

也将在英国的两家工厂生产供应欧盟的疫苗， 路透社28日报道，欧洲理事会主席夏尔·米歇尔前一天致信4名欧盟国家领导人：“如果找不到满意的解决办法，预期2月上旬恢复原定交付水平。

阿斯利康的英国工厂目前只为英国生产疫苗。

疫苗获批后。

辉瑞本月中旬以比利时一处辉瑞疫苗工厂调整产能为由， 欧盟成员国上月27日起陆续启动新冠疫苗接种， 欧洲药品管理局或于29日批准阿斯利康与牛津大学联合研发的疫苗在欧盟地区使用。

以查明工厂是否确有生产问题，据悉，“正在检查文件资料”，利用一切可以动用的法律手段和强制措施，暂时减少向欧洲交付的疫苗，我认为我们应当探讨所有选项，如果药企不按约交付疫苗， 比利时卫生部长办公室一名官员说， 欧盟委员会代表欧盟27个成员国向疫苗生产商订购疫苗。