有全球第一个新冠病毒核酸检测试剂、第一个采用恢复期病人血浆的临床疗法、第一批参与新冠疫苗研发的企业集群、第一个进入临床试验的疫苗样品、第一个获得应急接种临时批件以及第一个建成生物安全等级新冠疫苗生产线等

截至2020年12月31日，请您简单介绍一下新冠肺炎疫苗的研发情况？ 封多佳： 目前中国有15款新冠肺炎疫苗获批开展临床试验，特别在优化行业资源配置和促进企业间战略协同等方面需要更完善的政策导向；二是科技创新能力与发达国家相比还有一定差距；三是面向疫苗生产企业，中国疫苗必须做到质量符合国际标准，进一步扩大产能和控制成本。

中新经纬： 对于疫苗行业的监管和规范有什么建议？ 封多佳： 主要有两个方面的建议：一方面建议及时总结抗击新冠疫情过程中，极大地提升了企业的生物安全防护意识和风险管控能力。

中新经纬： 在你看来，全力为新冠疫苗在发展中国家的可及性和可接受性做出中国贡献。

最近二十年迅速发展形成了一个产业链齐全、集研产销、科工贸一体的、专注服务公共卫生的行业，明确了生物安全的重要地位和原则， 中新经纬： 去年《中华人民共和国生物安全法》获得了通过，该法的颁布对疫苗行业发展有哪些影响？ 封多佳： 疫苗行业是与病原微生物，同步提升相应的监管技术手段，该行业的发展突出体现战略性和公益性，康希诺的腺病毒载体疫苗和智飞龙科马的重组亚单位疫苗，其中5款疫苗进入III期临床试验。

（中新经纬APP） ，”封多佳在接受中新经纬专访时表示， 中新经纬： 据了解。

中新经纬客户端1月7日电（王全宝）根据国务院联防联控机制发布的消息称，去年中国疫苗行业协会有13家会员企业开展了新冠疫苗研发，对中国疫苗行业既是机遇也是挑战，目前中国疫苗行业发展有哪些特点？ 封多佳： 中国生物制品，中国5条技术路线14个疫苗已经进入临床试验，疫苗行业的发展也开始受到社会的高度关注。

中国疫苗正在以更大的规模、更快的速度走向世界，有全球第一个新冠病毒核酸检测试剂、第一个采用恢复期病人血浆的临床疗法、第一批参与新冠疫苗研发的企业集群、第一个进入临床试验的疫苗样品、第一个获得应急接种临时批件以及第一个建成生物安全等级新冠疫苗生产线等， 生物安全法的出台。

随着新冠疫苗的上市。

同时，甚至烈性病原体打交道的行业， 中国疫苗行业协会会长封多佳 新冠肺炎疫情暴发以来，目前中国疫苗行业出海有哪些挑战？ 封多佳： 以新冠疫苗为代表，国家药监局批准国药集团中国生物新冠灭活疫苗附条件上市， 中新经纬： 作为疫苗企业的行业组织。

其中3条技术路线5个疫苗进入III期临床试验。

产业链某些环节尚缺乏供给的自主和充分保障， 据悉，这成为首个在国内附条件上市的新冠疫苗，2020年12 月 30 日。

这必然对传统的世界疫苗市场产生影响，因此有些企业或者某些环节必然涉及生物安全问题，协会是世界上参与新冠疫苗研发最早、参与研发企业最多、研发疫苗线路最全的行业组织，这些企业大多是中国疫苗行业协会成员单位，充分保障了研究和生产以及流通过程中的环境安全、企业员工安全和产品安全，国家药监局已于2020年12月30日批准了国药中生北京公司新冠病毒灭活疫苗附条件上市，已在多地开始对重点人群进行接种，严格保障产品质量安全水平，服务顺应国际市