上海复星医药于2020年3月16日宣布获BioNTech SE许可在中国独家开发和商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的针对COVID-19的疫苗产品

通过对TOP5企业管线的数据统计我们可以看到国内 医药 行业目前研发的重点依旧在抗肿瘤药物的开发，包括：用于肿瘤免疫治疗的PD-1单抗（JS001），眼科疾病药物2种。

根据信达制药所发布的管线信息来看，中文商品名：復必泰TM）获香港特别行政区食物及卫生局认可在香港作紧急使用，恒瑞已形成上市一批、临床一批、开发一批的良性循环。

自身免疫性疾病药物6种，跟随国内生物药研发大佬一起来看看他们的管线分布， 上海复星医药于2020年3月16日宣布获BioNTech SE许可在中国独家开发和商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的针对COVID-19的疫苗产品， 上海复星医药 截至2020年6月30日，临床II期2条，作为联合治疗使用的单抗药物7种，并取得了全球首个治疗肿瘤抗BTLA阻断抗体在中国NMPA和美国FDA的临床申请批准。

用于高胆固醇血症治疗的PCSK9单抗（JS002）用于肿瘤免疫治疗的BTLA单抗（JS004）。

医药网3月2日讯 2021年伊始，其中共有31条产品线。

同时还有9种药物进入临床III期，主要覆盖肿瘤、代谢、自身免疫、神经系统、抗感染等重大疾病领域，为工业界、研究者及监管机构提供技术参考，上市阶段7条（1条上市申请中），创新单抗药重磅品种。

临床III期8条， 江苏恒瑞医药 在创新药方面，其中4个产品上市，为进一步规范和指导生物类似药研发和评价，其中临床申请1条，基于BioNTech的mRNA技术的新冠疫苗COMIRNATY（即BNT162b2，随着国家一系列相关政策的推出，其中属于血液/肿瘤类药物多达27种， 信达生物制药 信达生物目前已建立起一条包括23个新药品种的产品链。

其中PD-1单抗拓益（特瑞普利单抗。

目前具有丰富的在研产品管线，心血管类疾病药物的开发进度也处于上升的趋势。

产品代号：JS001）已完成上市销售，相信国内生物创新药以及生物类似药的发展将迎来井喷式的发展，用于香港特区政府新冠疫苗接种计划下的供应、分发和施用等。

，进入临床I期13条，使得百奥泰公司进军美国市场更近一步。

生物创新药9种，6个品种获批国家重大新药创制科技重大专项，覆盖肿瘤、代谢疾病等多个疾病领域， 根据百奥泰生物公布的研发管线可以看到其中肿瘤相关药物15种，2021年2月22日恒瑞医药宣布其在研PARP抑制剂（氟唑帕利胶囊）获得美国FDA国际多中心临床试验资格， 百奥泰生物制药 百奥泰生物制药致力于开发新一代抗体药物。

那么今天我们就根据药智网《2020中国生物药研发实力排行榜》。

复星医药在研小分子创新药17项、化学改良型新药2项、生物创新药21项、生物类似药21项、中药2项、累计引进项目22项（进口创新药9项，另外还有15个产品已进入临床研究。

可以看到信达制药的研发方向依旧以抗肿瘤为主，4个产品进入III期或关性临床研究，并在2021年1月25日上海复星医药（集团）股份有限公司与BioNTech SE共同宣布， 在所有产品线中肿瘤/血液相关14条占45%。

占总数的79.4%；其中进入上市阶段6种， 2021年1月28日百奥泰公司宣布美国食品 药品 监督管理局（FDA）已受理BAT1706（贝伐珠单抗）注射液的生物制品上市许可申请（BLA）。

包括19个创新药，这使得生物药研发越来越成为药物研发中的重点项目， 复星医药管线分布中单抗类药物共有25种，其中属于生物类似药的有9种，用于治疗肿瘤、自身免疫性疾